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药品管理法规分类目录表

一、

(一)法律

(2019年12月1日起施行)

(2017年7月1日起施行)

(2021年4月29日修订)

(二)行政法规

(2019年3月2日修订)

(2018年9月18日修订)

()

(2106年2月6日修订)

(2022年3月29日修订)

(2018年9月18日修订)

(1988年12月27日施行)

二、

(一)药品研究

 (2017年9月1日)

(2020年7月1日)

(2016年12月1日)

(2021年1月26日)

(2020年10月15日)

(2020年1月3日)

(2021年4月13日)

(2021年3月3日)

(二)药品注册

(2020年7月1日)

(2005年8月1日)

(2021年1月12日)

(2021年2月3日)

(三)药品生产

 (2020年7月1日)

(2021年3月1日)

(2005年6月1日)

(试行)(2001年3月13日)

(2011年3月11日)

(2015年12月1日)

(2015年12月1日)

(2020年7月1日)

(2020年10月1日)

(2022年7月1日)

三、

(2024年1月1日起施行)

(2016年7月20日)

(2016年12月14日)

(2007年5月1日)

(2011年3月1日)

(2021年5月1日)

(2000年1月1日)

(2018年11月9日)

(2017年12月15日)

(2017年11月21日)

(2022年12月1日)

四、

(2024年1月1日)

(2021年12月1日)

(2019年8月12日)

(2015年2月13日)

(2020年9月1日)

(1999年6月18日)

(2011年5月4日)

(2006年6月1日)

(2006年10月20日)

(2020年3月1日)

(2021年7月4日)

五、

(2005年8月3日)

(2022年3月29日修订)

(1988年12月27日)

(2018年9月18日)

 (2010年5月1日)

(2018年9月18日)

(2022年7月8日)

六、

(1992年10月14日)

(1987年10月30日)

(2002年6月1日)

(2021年1月26日)

七、药学技术人员管理

(2021年6月18日)

(2019年3月5日)

(2019年3月5日)

八、药事相关政策法规

(2021年2月1日)

药品管理法规分类目录表

说明:

本目录大全收载的药事法规均来自于国家政府部门的网络内容,可以通过点击“阅读原文”查看原文;大类标题同时也是话题,可以直接点击标题进入相应的话题查看。

以下分类只供参考:

药事法律与行政法规,主要收载人大颁布的药品相关的法律以及国务院发布的药品相关的行政法规;

药品研究与生产法规,药品经营与使用法规,主要收载药品研究、注册、生产、流通、经营、使用密切相关的部门规章,前面已有收载的不再列入;

普通药品法规,收载前面已有收载的药品相关法规之外的药事法规。

特殊管理药品法规,主要收载与麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、疫苗、兴奋剂、易制毒化学品等密切相关的法律法规,包括前面已有收载的法规;

中药管理法规,主要收载与中药密切相关的法律法规,包括前面已有收载的法规。

若有遗漏或更新,请与我们联系:

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