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这个就是印度版的，蓝色的片剂装！每粒含量是60mg
国内药店版本的每粒是30mg
相对于效果来说 没有任何差别，性价比肯定要选择印度的，印度性价比最高的还是双效片
奥西替尼必须要吃三年吗?
1，能吃三年是非常走运的了。奥希替尼平均耐药时间应该不超过20个月。
2，该不该吃三年，那要看分期情况，按照指南走。
现在的药店为了赚钱真的毫无良知了吗？
毫无良知，坑老人的钱。
去年我爸在街上，我叫他去药店给我买瓶珍视明眼药水，我爸回来以后我发现他买了很多东西。
我一问才知道，店员给他推了一款很贵的眼药水，叫什么玻璃酸什么滴眼液，名字有点长忘记了，一瓶八十多，说是对眼睛好。然后又框他买了三盒叶黄素，一瓶178，没有折扣，就跟我爸说有什么活动，我爸也不懂，反正就给他瞎推，然后还推了眼罩什么的，一盒十片就六十块，说买五送一，反正这躺药店一去就花了900来块！！！
我看小票上还写着满300送一瓶洗衣液，我问我爸洗衣液呢，我爸说没人跟他说有洗衣液，好家伙。
然后我带着东西小票去退货，她们不肯退，说一出店门概不退换，行吧，这个是事实我没理，怕调换假货嘛我理解，我不退了。然后我问店员我洗衣液呢，她们说没有洗衣液活动，我说小票上写着有，她说正价商品才有，我说你看看我这个是不是正价，她说眼罩做了活动不参与，我说你好好看看这个叶黄素是不是正价，别人淘宝旗舰店一百不到一瓶，你这175原价给我我也认了，你告诉我不是正价？？
她又说如果是正价那收银员应该就会给我爸增品，是不是我爸拿了后路上掉了，我问我爸拿了没有，我爸坚定的说没有，就给了药没有洗衣液。
开始我要查监控，她们不让，然后我就站在收银台不走，僵持了十多分钟，最后她们店长说她们监控最近在维修看不了，我说你们监控什么时候修好，我在这等就是，实在不行你们什么时候修好我什么时候过来，这些东西小票我已经拍照了，就暂时放你们这里，免得说我调包了。
然后那个店长说补我三瓶洗衣液，我说不行，你们洗衣液给我是应该的，但是你们耽误了我的时间，你们店员处理事情的态度还不好，我不满意，这事我要是告监管局去，你们理亏。
最后僵持之下，店长给了我三瓶1kg的洗衣液一袋十斤的米和一小桶金龙鱼油，那几盒叶黄素和眼药水给我打了个会员9折退了我60块钱，呵呵，他们那个收银员连会员折都不给我爸……就问了下我爸有没有会员要不要办一个，我爸也不懂会员有折扣就说算了，她就真的一点折扣都不给，赠品也不拿，好家伙，把我爸当冤大头。
反正我现在路过都不带看那个药店一眼。
奥西替尼必须要吃三年吗?
一、奥希替尼（Osimertinib，Tagrisso）是什么？
奥希替尼（Osimertinib）是一种口服、不可逆结合的第三代EGFR-TKI，能高效抑制EGFR敏感突变和T790M耐药突变。与第一代和第二代EGFR TKIs相比，具有更好的血脑屏障穿透能力。奥希替尼 (Tagrisso)这种 EGFR 抑制剂，通常对具有 T790M 突变的细胞起作用。
1、奥希替尼（Osimertinib，Tagrisso）是目前临床上最常用的第三代EGFR抑制剂之一，已经获得多部指南的推荐，用于EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗、二线治疗以及其它围术期治疗。
2、奥希替尼用于辅助治疗。辅助治疗是在手术完成之后给予的治疗，用于清除术后仍残余在患者体内的癌细胞，降低肿瘤复发或想其它部位播散的风险，属于围术期治疗的一种。作为术后辅助治疗方案，奥希替尼单药能够显著延长患者术后的无病生存期。完全切除病灶之后使用奥希替尼，患者（Ⅱ~ⅢA期）无病生存3年的概率为84%；作为对照给予安慰剂的患者，无病生存3年的概率为34%。
将人群拓展至ⅠB~ⅢA期患者，奥希替尼辅助治疗患者的3年无病生存率为85%，安慰剂为44%；优势仍然非常明显，接近翻倍。
至此时，奥希替尼方案的优势仍然非常明显。在得到初步结果之后，患者是允许“交叉”的——安慰剂组的患者可以转而接受奥希替尼辅助治疗。但从实际应用的角度来说，没有多少患者想换方案。
专家表示，目前差距越来越大的生存期曲线，有可能改变患者们的想法，让他们更乐于追求疗效更好的奥希替尼。
3、奥希替尼 (Tagrisso)适应症
a、IB-IIIA期存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗，患者须既往接受过手术切除治疗，并由医生决定接受或不接受辅助化疗；
b、具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗；
c、既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性 NSCLC成人患者的治疗；
d、2024年6月25日，奥希替尼新适应症：联合化疗一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）（该适应症尚未纳入医保报销目录）。
4、国产奥希替尼 (Tagrisso) （泰瑞莎）
国内奥希替尼（泰瑞莎）医保报销适应症：医保报销前价格4960元/盒，报销比例取决于各地政策
5、海外仿制版奥希替尼：品牌与价格？
5-1、奥希替尼 (Tagrisso)仿制药厂家品牌
靶向 T790M 突变细胞的 EGFR 抑制剂，EGFR 抑制剂通常可以使肿瘤缩小数月或更长时间。但最终这些药物对大多数人不再有效，通常是因为癌细胞在EGFR基因中发生了另一种突变。一种这样的突变被称为 T790M。
①孟加拉伊思达制药-奥希替尼-Incepta-Osimertinib-Osicent
②孟加拉珠峰制药-奥希替尼-Everest-Osimertinib-Osimert
③孟加拉海湾制药-奥希替尼-Julphar-Osimertinib-TASSO
④孟加拉碧康制药-奥希替尼-Beacon-Osimertinib-Tagrix
⑤孟加拉耀品国际-奥希替尼-DIL-Osimertinib-Osinib
⑥老挝第二制药厂-奥希替尼-PHARMA 2 VIENTIANE-Osimertinib-PHOSIMER
5-2、仿制版价格：老挝、孟加拉奥希替尼仿制药大概800-1500元/盒
【美医有伴】专注于国际药品十年，各个国家最新版的药物都有接触（包括仿制的），有任何问题都可以后踢我，经常与使用者打交道，在此方面积累较多的经验。很多粉丝找问有没有其他国家仿制版，想买仿制的，价格比原研版的美丽很多，从性价比来说，【医有我伴】都会建议客户使用仿版，价格是主要的原因，效果其实都差不多。美医有伴在这里告诉大家，仿制药不是假药，欧美国家是允许使用销售的，也是纳入欧美、日等国家医保体系的。只要主要成分一样，工艺通过验收，得到医疗体系认证，是完成可以信赖的。毕竟发达国家也有穷人的 ，作为咱老百姓有什么比少花钱得到同样效果更好的选择呢？尤其是靶向药，原研药就一个字，贵！
6、奥希替尼可以维持生命多久？有了耐药性怎么办？
奥希替尼：一线治疗效果显著，FLAURA试验中，31.1%的患者生存超过五年，明显优于其他EGFRTKI。对于脑转移患者，奥希替尼联合贝伐珠单抗的治疗方案使70%的患者无进展生存超过一年。
肺腺癌手术后吃靶向药一般2-3年左右。靶向药使用时间并不是很严格，只要靶向药物疗效好，不出现明显抗药性，就可以继续使用。部分患者持续使用2~3年靶向药物。但是肺腺癌靶向药物一般都是一年后就会出现抗药性，如果有抗药性，就可以根据患者基因进行治疗。如果靶向药都是耐药，那么就需要进行其它治疗，比如化疗或者免疫治疗。由于靶向药是针对病灶靶细胞或靶组织，在用靶向药的过程中，会有对药物敏感细胞被剔除，靶向药就很难再有效果。
二、索托拉西布是哪类肺癌靶向药？
1、全球首款KRAS突变用药——索托拉西布，适用于治疗携带Kras G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者。
KRAS G12C是非小细胞肺癌中最常见的驱动突变之一，此前全球范围内一直未上市针对KRAS基因的靶向药物。直到2021年，索托拉西布的上市填补了该项空白。 索托拉西布(Lumakras/sotorasib/AMG510)针对既往接受过至少1种全身治疗的KRAS G12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，该药2021年5月经美国FDA批准上市。值得一提的是，索托拉西布是近40年研究后批准的第一款KRAS靶向药，也是唯一一个被批准用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的靶向药。
药品英文名：Sotorasib
药品中文名：索托拉西布
药品英文商品名：Lumakras
药品别名：索托雷赛、索托拉西部、索托拉希布、索妥拉西布
研发代号：AMG 510
基因靶点：KRAS G12C，amg510只针对KRAS G12C靶点有效#
生产厂家：美国Amgen安进制药公司
美国上市：2021年5月28日美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市
中国上市：未上市，并未纳入国家医保
2、索托拉西布（Sotorasib，AMG-510）是一款KRAS G12C抑制剂，目前已经获批了非小细胞肺癌的适应症。
最新更新的Ⅲ期CodeBreaK-200试验结果显示，接受索托拉西布治疗的患者，无进展生存至少1年的比例为24.8%；多西他赛治疗患者为10.1%。
缓解率方面的改善同样明显，索托拉西布治疗患者的整体缓解率为28.1%，疾病控制率为82.5%；多西他赛分别为13.2%和60.3%。
3、肺癌“最难“靶点：KRAS，突变涉及的癌症种类非常多。
常见的癌种，包括非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等，以及相对罕见的子宫内膜癌、睾丸生殖细胞癌等，都可能因KRAS突变导致。在非小细胞肺癌当中，KRAS的检出率接近EGFR，是非常重要的致癌突变之一。
4、KRAS G12C突变是非小细胞肺癌KRAS突变当中最常见的亚型，这部分患者的治疗，长期以来依赖化疗、免疫治疗以及疗效并不理想的靶向治疗。KRAS抑制剂的问世，让这部分患者，尤其是已经尝试过了一线化疗的患者，迎来了全新的治疗选择。
约25%的NSCLC患者携带KRAS基因突变，其中G12C系列最为常见。2021年和2022年，美国FDA先后加速批准索托拉西布（sotorasib，AMG510）和阿达格拉西布（MRTX849）上市，用于治疗KRASG12C突变的局部晚期/转移性NSCLC。
4-1、索托拉西布（sotorasib）
医保报销：国内未上市，未纳入医保。
仿制药价格：老挝、孟加拉索托拉西布仿制药，大概2000-4000元/盒
4-2、阿达格拉西布（adagrasib）
医保报销：国内未上市，未纳入医保。
只有原研药，暂未发现合法上市的仿制药
5、海外仿制版索托拉西布（Sotolasib）：品牌与价格？
5-1、索托拉西布（Sotolasib）仿制药厂家品牌
老挝卢修斯制药-索托拉西布（Sotolasib）
孟加拉珠峰制药-索托拉西布（Sotolasib）【美医有伴】专注于国际药品十年，各个国家最新版的药物都有接触（包括仿制的），有任何问题都可以后踢我，经常与使用者打交道，在此方面积累较多的经验。很多粉丝找问有没有其他国家仿制版，想买仿制的，价格比原研版的美丽很多，从性价比来说，【医有我伴】都会建议客户使用仿版，价格是主要的原因，效果其实都差不多。美医有伴在这里告诉大家，仿制药不是假药，欧美国家是允许使用销售的，也是纳入欧美、日等国家医保体系的。只要主要成分一样，工艺通过验收，得到医疗体系认证，是完成可以信赖的。毕竟发达国家也有穷人的 ，作为咱老百姓有什么比少花钱得到同样效果更好的选择呢？尤其是靶向药，原研药就一个字，贵！
5-2、仿制药价格：老挝、孟加拉索托拉西布仿制药，大概2000-4000元/盒
索托拉西布适用于治疗携带Kras G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者。
6、索托拉西布可以维持生命多久？有了耐药性怎么办？
索托拉西布：针对KRAS G12C突变，长期随访数据显示，32.5%的患者能够生存超过两年，显著延长了患者生存期。
肺腺癌手术后吃靶向药一般2-3年左右。靶向药使用时间并不是很严格，只要靶向药物疗效好，不出现明显抗药性，就可以继续使用。部分患者持续使用2~3年靶向药物。但是肺腺癌靶向药物一般都是一年后就会出现抗药性，如果有抗药性，就可以根据患者基因进行治疗。如果靶向药都是耐药，那么就需要进行其它治疗，比如化疗或者免疫治疗。由于靶向药是针对病灶靶细胞或靶组织，在用靶向药的过程中，会有对药物敏感细胞被剔除，靶向药就很难再有效果。
7、索托拉西布不良反应与注意事项
常见不良反应：
胃肠道不良反应：腹泻、恶心、呕吐、食欲减退。 肝脏相关不良反应：肝酶升高、胆红素升高。
血液系统不良反应：贫血、中性粒细胞减少。
呼吸系统不良反应：咳嗽、呼吸困难。 疲劳：约20%-30%的患者会感到疲惫。
严重不良反应： 间质性肺病（ILD）/肺炎：可能引起致命的肺部不良反应，需立即停用药物。
8、索托拉西布特殊人群用药
妊娠期：尚无关于孕妇使用索托拉西布的可用数据，建议在医生指导下使用。
哺乳期：建议在服药期间及停药后7天内避免母乳喂养。
儿童使用：尚未确定索托拉西布在儿科患者中的安全性和有效性。
老年人使用：在老年患者和年轻患者之间未观察到安全性或有效性的总体差异。
在使用索托拉西布期间，患者应定期进行肝功能和肺功能检查，以监控药物的效果和潜在的副作用。如有任何不适，应及时联系医生。目前，索托拉西布（AMG 510）仍未在中国获批上市，暂时不能医保。
三、肺癌是世界范围内引起死亡最多的恶性肿瘤
肺癌是肺部长出来的恶性肿瘤，分为四种不同的类型，按发病率排序分别是腺癌、鳞癌、小细胞肺癌、大细胞肺癌，其中小细胞肺癌恶性程度高，早期就有可能发生转移，根治率低，被单独列举，其他三种统称非小细胞肺癌。
肺癌的诊断必须眼见为实，认为做个CT就能确诊肺癌的想法是不可取的，现在要想诊断肺癌，都必须从肺癌病灶里取一点组织或者细胞来放在显微镜下看，这样才能百分之一百确诊，否则都有可能误诊。
肺癌是世界范围内引起死亡最多的恶性肿瘤，大约80%到85%的肺癌是非小细胞肺癌（NSCLC）。随着研究人员深入了解非小细胞肺癌（NSCLC）细胞生长变化的原因，他们开发了专门针对这些变化的药物-靶向药物。靶向药物的作用不同于标准化疗药物，靶向疗法作用于与肿瘤相关的特定分子靶点，精准选择并设计与特定的靶标相互作用，通过阻断肿瘤细胞增殖来抑制细胞生长。而大多数标准化疗作用于所有迅速分裂的正常细胞和肿瘤细胞，利用其药物毒性杀死肿瘤细胞。
靶向药物最常用于晚期肺癌，可以与化疗和一起使用，也可以单独使用。
四、用了【靶向药肺癌可以维持生命多久？有了耐药性怎么办？】
靶向药维持时间一般为3-36个月，具体时长与肿瘤类型、药物敏感性、个体差异等因素相关。
不同肿瘤对靶向药的反应差异较大。肺癌患者使用EGFR-TKI类药物如吉非替尼片、奥希替尼片时，无进展生存期通常为9-13个月。结直肠癌患者使用抗血管生成靶向药如贝伐珠单抗注射液，有效控制期可能达到6-12个月。慢性髓性白血病患者服用酪氨酸激酶抑制剂如甲磺酸伊马替尼胶囊，部分患者可维持疗效超过60个月。药物耐药性是影响维持时间的关键因素，肿瘤细胞可能通过基因突变、信号通路激活等机制逃逸药物作用。
肺腺癌手术后吃靶向药一般2-3年左右。靶向药使用时间并不是很严格，只要靶向药物疗效好，不出现明显抗药性，就可以继续使用。部分患者持续使用2~3年靶向药物。但是肺腺癌靶向药物一般都是一年后就会出现抗药性，如果有抗药性，就可以根据患者基因进行治疗。如果靶向药都是耐药，那么就需要进行其它治疗，比如化疗或者免疫治疗。由于靶向药是针对病灶靶细胞或靶组织，在用靶向药的过程中，会有对药物敏感细胞被剔除，靶向药就很难再有效果。
从理论上来讲，靶向治疗药物一旦有效，就要让患者一直服用到耐药为止。一旦出现耐药就要具体情况具体分析，若是是缓慢的耐药，仍然可以延续原有的治疗，也是说可以不换药。假如说肿瘤出现一种快速的进展或出现新的病灶，这时必须要换药了。此时建议患者再去做一个基因的检测，再去寻找一个新的靶点，再去选用对应的新的靶向治疗药物。还有一种情况是没有适合的新的靶向药物，这时还可以再选择其他的方法。
五、【案例分享】六种常见肺癌靶向药服用后可以多活几年？
随访2年以上的非小细胞肺癌患者，针对六大靶点的靶向药物治疗效果稳定且显著。
1、EGFR突变：
奥希替尼：一线治疗效果显著，FLAURA试验中，31.1%的患者生存超过五年，明显优于其他EGFRTKI。对于脑转移患者，奥希替尼联合贝伐珠单抗的治疗方案使70%的患者无进展生存超过一年。
2、KRAS突变：
索托拉西布：针对KRAS G12C突变，长期随访数据显示，32.5%的患者能够生存超过两年，显著延长了患者生存期。
3、ALK阳性：
劳拉替尼：作为首选药物，展示了长达3年的无进展生存期潜力，为患者提供了持久的治疗效果。
4、ROS1阳性：
恩曲替尼：一线治疗选择，整体缓解率为56.3%，疾病控制率为90.6%，尤其在脑转移治疗中，55%的患者持续缓解超过一年。新一代的NTRK/ROS1抑制剂如XZP5955和HG030也展现出了良好的抗肿瘤活性。
5、NTRK融合突变：
拉罗替尼：对于脑转移等复杂病情，显示出长达33.9个月的缓解持续时间、35.4个月的无进展生存期和40.7个月的总生存期，为患者带来了显著的生存获益。
6、RET阳性：
塞尔帕替尼和普拉替尼：为RET阳性非小细胞肺癌患者带来了治疗变革，塞尔帕替尼在脑转移患者中的颅内病灶治疗效果尤为突出，中位无进展生存期长达22.0个月至24.9个月。
治疗肿瘤的手段非常多，对于晚期病人有化疗、靶向治疗、放疗、免疫治疗等等各种各类的治疗。靶向治疗，是一种针对特定基因突变的癌症治疗方法，只攻击癌细胞而对正常细胞损伤较小，针对特定分子或通路，针对性强。免疫治疗，通过激活或增强...自身免疫系统来识别和消灭癌细胞，可能需要更长时间来看到明显的疗效。传统化疗，无差别的作用于所有迅速分裂的正常细胞和肿瘤细胞，利用其药物毒性杀死肿瘤细胞。放疗，使用辐射杀死癌细胞。
1、化疗（chemotherapy）：传统治疗方法，无差别，针对所有快速分裂细胞。化疗作用于所有迅速分裂的正常细胞和肿瘤细胞，利用其药物毒性杀死肿瘤细胞。
2、放疗（radiotherapy）：使用辐射杀死癌细胞。
3、手术（surgery）：移除肿瘤，用于晚期治疗。
4、免疫治疗：免疫治疗通过激活或增强...自身免疫系统来识别和消灭癌细胞，增强身体自身的免疫系统来对抗疾病。这种方法常用于癌症治疗，特别是免疫检查点抑制剂等药物，通过阻止某些抑制性信号，可以增强免疫系统对肿瘤的攻击。例如使用PD-1/PD-L1抑制剂增强免疫细胞的攻击能力。然而，免疫治疗的反应速度可能因人而异，有些患者可能需要更长时间来看到明显的疗效。
5、靶向治疗：靶向治疗是指针对特定分子或通路，使用针对性药物来干预疾病的治疗方法。靶向治疗在某些情况下可能更迅速地减轻疾病症状，因为它直接作用于疾病的根本原因。靶向治疗通常应用于某些癌症、肿瘤和其他分子水平异常的疾病。针对肿瘤细胞的特定基因突变或蛋白质进行精准打击，如EGFR或ALK抑制剂，只攻击癌细胞而对正常细胞损伤较小。
靶向治疗的优势与特点
靶向治疗是一种相对于传统治疗方式的新型治疗方法，它是指根据疾病的发病机制，特别是疾病的分子生物学机制，针对性地设计和选择药物，以期达到更好的治疗效果和更少的副作用。这种治疗方式在肿瘤治疗中尤其常见，因为肿瘤的发生发展往往与特定的基因突变和蛋白质异常有关，靶向治疗可以精确地针对这些异常进行治疗。
靶向治疗的关键是要找到合适的“靶点”，即疾病发生发展的关键分子。这些靶点可以是基因、蛋白质、细胞信号通路等。一旦找到靶点，就可以设计和选择能够干预这些靶点的药物，从而阻止疾病的发生和发展。例如，一些肿瘤的发生发展与表皮生长因子受体（EGFR）的突变有关，因此，可以使用能够抑制EGFR的药物进行治疗，这就是靶向治疗。
靶向治疗的优点是精确和个体化。因为靶向治疗是根据疾病的具体机制进行的，所以它可以精确地针对疾病进行治疗，避免了传统治疗方式可能存在的“一刀切”问题。同时，由于每个人的基因和蛋白质都有可能存在差异，因此，靶向治疗也可以根据每个人的具体情况进行个体化治疗，从而提高治疗效果和减少副作用。
靶向治疗的缺点找到合适的靶点并不容易，专一性太强，只适合某一种。虽然靶向治疗在理论上具有很多优势，但在实际应用中仍然存在一些挑战。首先，找到合适的靶点并不容易，需要大量的基础研究。其次，即使找到了靶点，设计和选择有效的药物也是一项挑战。此外，由于靶向治疗的精确性，它可能需要更复杂的诊断方法，例如基因检测和蛋白质检测，这也增加了治疗的复杂性和成本。
靶向药治疗是一种针对特定基因突变的癌症治疗方法。具体的成功率取决于肿瘤的类型、分期以及是否存在靶向药物敏感性突变。对于某些类型的肺癌，靶向药治疗的确可以带来显著的疗效提升。然而，在肺癌晚期，病情往往较为复杂，存在多种不同的基因变异。因此，找到合适的靶向药物并不总是那么容易。此外，晚期肺癌患者通常存在多处转移灶，治疗难度进一步增加。
【美医有伴】通过咨询许多的肿瘤医生得到了详细解释：尽管靶向药治疗具有一定的效果，但晚期肺癌的整体预后仍然不容乐观。对于这类患者，医生通常采用综合治疗策略，包括化疗、放疗和靶向治疗等多种手段的联合应用。同时医生还建议患者要保持良好的生活习惯和进行适当的运动。同时，经过一段时间的治疗也不能完全有效，一些肺癌患者，用过了靶向药物，虽然肿瘤有所缩小，但遗憾的是，病情并没有达到预期的进展。
靶向治疗不是万能的，目前使用于以下的癌症
3-1、可以使用靶向治疗的癌症有：
胃癌。肺癌。结直肠癌。乳腺癌。直肠癌等。绝大数的恶性肿瘤治疗方式上，靶向治疗都是具有疗效的。
3-2、靶向治疗的主要作用：
抑制或阻止基因肿瘤细胞内的转移基因产物的生成。抑制肿瘤的生长等。但是对于癌症患者的具体治疗方式，需要结合患者肿瘤类型以及个...质，才能决定具体治疗方案的。如果本文对您有帮助，请给个关注并赞一下，【美医有伴】将持续分享优质内容
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