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超级希爱力服用后多久效果最好
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超级希爱力的效果怎么样 介绍它的3大真实效果
随着性健康意识的提升，市面上涌现出多种旨在改善性功能的产品，其中，超级希爱力作为一种药物备受男性关注。在正确使用的前提下，它究竟能带来怎样的效果呢？
改善勃起功能障碍
超级希爱力含有西地那非和盐酸达泊西汀两种中药成分。西地那非，这一成分早在1998年便在美国上市，并已在中国市场普及，主要用于治疗勃起功能障碍。它能够增强阴茎的勃起能力，使阴茎变大变粗，但这一效果需在新刺激下才能显现，大约30分钟后见效，适合在...前使用。
治疗阳痿早泄
超级希爱力对阳痿早泄患者同样适用。其含有的盐酸达泊西汀成分，正是用于阳痿早泄调理的有效武器。通过使用该产品，可以推迟射精时间，成为许多患者信赖的治疗药物。
使用简便且持久
超级希爱力的使用方法十分简便，通常通过温水送服，每次一至两颗为宜，具体数量可根据个人满意程度调整。大量温水或糖水有助于减少副作用。服用后2至3小时，身体可达到最佳状态。值得注意的是，每天使用次数不得超过一次，且不建议连续使用，最好间隔一天至两天，以减轻副作用。该产品的效果可持续48至36小时。
尽管超级希爱力对不同人群可能有不同的表现，但正确用法和注意事项至关重要。错误的用法可能会降低功效，甚至增加副作用和不良反应的风险。
超级希爱力到底多久起效？
药物的吸收是药物自给药部位进入血液循环的过程。以口服给药为例，药物在胃部或肠道溶解后，通过肠道粘膜吸收进入血液循环，随后在肝脏处，部分药物被代谢灭活，实际进入循环的药量减少。药物随后与血浆蛋白结合，被运输至各组织器官。
药物的“ADME”是指药物动力学，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄四个过程。希爱力的ADME过程是指药物在体内经历的吸收、代谢、分布和排泄一系列生物代谢机制，以达到治疗目的或被清除。这四个过程在药物安全性与疗效上起着关键作用。
药物的吸收途径包括口服、注射、贴布、吸入等，其中口服和注射是最常见的给药方式。代谢过程是药物在体内的生物转化，可能使药物转化为更有效的活性代谢物，但有时也可能生成副作用代谢物。分布是药物在体内分散到各组织和器官的过程，对药物的疗效和毒性影响重大。排泄是药物从体内循环系统清除的过程，主要通过肝脏、肾脏、肺和肠道进行。
根据国外试验数据，在健康受试者中，他达拉非（希爱力）的AUC随剂量成比例增高，每日用药一次，在5天内达到稳态血药浓度，大约是单次用药后的1.6倍。口服他达拉非后，药物在30分钟至6小时内达到平均最大观测血浆浓度（Cmax），且不受食物影响，因此可以与或不与食物同服。他达拉非的平均表观分布容积约为63升，血浆内94%与蛋白结合，且在健康受试者中，服药剂量不到0.0005%出现。
他达拉非主要由CYP3A4代谢为儿茶酚代谢产物，经过甲基化和葡萄糖醛酸化形成甲基儿茶酚和甲基儿茶酚葡萄糖醛酸结合物。主要的循环代谢产物为甲基儿茶酚葡萄糖醛酸，浓度低于甲基儿茶酚的10%，观察到的代谢产物不会产生药理学活性。他达拉非的平均清除率为2.5L/小时，平均半衰期为17.5小时，主要以无活性的代谢产物形式排泄，约61%的剂量通过粪便排出，约36%的剂量通过尿液排出。老年健康受试者口服他达拉非清除率较低，AUC比19-45岁的健康受试者高25%，但Cmax不受影响，无需单独调整剂量。需考虑某些老年个体对药物的敏感度较高。
按需服用他达拉非片的推荐起始剂量为10mg，服用前进行性生活。剂量可调整至20mg或降至5mg，根据个体疗效和耐受性决定。在长达36小时内，按需服用他达拉非片能改善勃起功能。每日一次服用推荐剂量为2.5mg或5mg，每天在大致相同时间服用。剂量调整应基于患者的具体情况，权衡风险与获益。
有报道称日服希爱力5mg可以提升睾酮，有没有相关的数据支撑？
谢邀，目前并没有科学依据数据表明日服5毫克他达拉非可以提升睾酮，目前只能通过口服的形式补充。
5型磷酸二酯酶抑制剂类，是当前治疗男性勃起功能障碍（ED）的第一线药物，其中市场上可以看到的药物仍有三类，西地那非、伐地那非、他达拉非。 而最近一段时间，市场上出现了一个新的药物——他达拉非。这个新产品一经上市便引起了广大患者和医生们的广泛关注，甚至有不少人表示要购买。 许多朋友常常会纳闷，对这种药，究竟是随用随取好呢，还是随疗程久用好？ 事实上，这三种药当中，他达拉非比其他两种药都要选择低剂量日服，本文今天将根据2018年公布的《“他达拉非5mg日1次治疗勃起功能障碍”中国专家共识》的内容来给您介绍一下关于他达拉非低剂量日服情况。
他达拉非为PDE5抑制剂中作用时间最长者
在许多朋友所熟悉的西地那非、伐地那非和他达拉非三药中，三者的机制相似，均能通过对5型磷酸二酯酶（cGMP）的抑制作用来实现对cGMP降解的抑制，进而达到增加局部血流、增强男性功能等目的，其效果一般较为清楚，临床有效率较高。
尽管三药药理作用相似，但是因其化学结构不同，其体内发挥药效及保持药效的持续时间也不相同，从发挥药效的持续时间来看，三药之间相差不大，整体来看伐地那非发挥药效最快，其次为西地那非与他达拉非，但是实际按需服用时，此相差不大，活动前一至二小时按需服用，均能取得快速发挥药效的目的。 但是如果要长期服用的话，建议选择更短的服药时间。 而且从作用持续时间上看，他达拉非优势十分明显，与西地那非、伐地那非药物半衰期仅为3-4个小时相比较，他达拉非体内血药浓度降低一半时间约为17个小时左右，正因为如此，一些朋友服用该药后第1天发现第2天仍有疗效，有必要指出，此类药物只在有关刺激苏醒时才有疗效，并非如一些朋友所想象的那样，服用此类药物后仍能继续发挥药效，从而影响工作和生活。
作为长效药物他达拉非还是选用低剂量定期给药比较好，定期给药期间长效给药，能较好地积累血药浓度，逐步形成稳态给药，使药效得以保持，对他达拉非而言，结果发现在5型磷酸二酯酶（IC90）受到抑制后，可实现显着改善男性功能，他达拉非实现这一疗效血药浓度55ng·ml-1.选用低剂量他达拉非5mg·d-1给药，给药后5天血药浓度可达稳态给药，且持续时间较长，均根据其药代动力学特点。 另外，我们还知道，他达拉非对女性患者具有较好的疗效。但是如果将他达拉非与其他治疗方案相结合使用，会有什么样的变化？它又能给患者带来什么益处呢？ 这种用药方式有什么好处呢？下面继续讨论。
选用低剂量的他达拉非1日1次给药具有五大优点
他达拉非长效性强，所以在给药时间的选择上要更有弹性，同时对低剂量日给药，可使药物稳态浓度保持不变，给药时间也要更有弹性。 他达拉非是一种阿片受体拮抗剂，对中枢神经系统有保护作用，并且不会影响正常生理机能，长期使用也比较安全。但由于患者个体差异等原因，存在个体差异。 针对这一状况，对5mg日给药方式来说，选择一天固定的给药时间就可以，给药时间在灵活度方面较高，规避了在活动前才要吃药的局限性。
而且这种灵活的服用时间，还能较好地割断服药和夫妻生活的关联性，此种服药方式，在加强病...验和改善病人夫妻生活灵活度上，均能较好地受益，可使部分朋友实现“天然，和谐，正常”的夫妻生活体验，此为选择低剂量规律服药的一个重要受益点。
第三个好处是低剂量他达拉非定时服用有利于改善夫妻生活外勃起，结果发现低剂量定时服用他达拉非除可改善夫妻生活中勃起障碍外，对夜间勃起、早晨起床后勃起均具有显著改善效果，这一改善效果有利于增强病人自信心和增强病人性自信，具有良好的辅助效果。
就其作用机理而言，5型磷酸二酯酶药并不是单纯对症起作用，当其抑制5型磷酸二酯酶和加强cGMP的表达时，此类药对改善血管内皮功能、提高其健康度、提高其钙离子浓度和改善其血流动力学等，均具有一定疗效，而要想达到此效果，选用低剂量规律性给药，保持机体稳态血药浓度才能达到长期调节和改善效果，此种给药方法，尤其适用于患有糖尿病和高血压伴ED的广大男性朋友。
他达拉非小剂量日给药的给药模式也有利于良性前列腺增生及相关下尿路有关症状的改善，有关临床研究表明该效果在治疗初期即已显现出来，对具有继发良性前列腺增生下尿路症状的患者，给予他达拉非可明显改善其下尿路，国际前列腺症状评分也可得到显著提高。 他达拉非对于伴有或不伴有ED良性前列腺增生和有关下尿路症状者都有疗效。 但对于伴有高危因素如合并高血压者,ACEI不能作为首选药物；而β2肾上腺素激动剂、钙通道拮抗剂等则是可以选用的。他达拉非也可用于其他疾病。 并配合α-受体阻滞剂，非那雄胺及其他药物可有效地改善患者的有关症状，且联合用药得当，安全，效果良好。
他达拉非低剂量日给药疗程及注意事项
说到这里的好处，一定有不少朋友好奇，他达拉非低剂量日服，具体的治疗时间？ 通常要吃多久？ 这是大家非常关心的问题，因为它关系到治疗是否能够成功，以及药物对...的不良反应等诸多因素。那么究竟什么时间服用效果最好？又该如何进行个体化用药呢？应该注意哪些事项？ 针对这一问题，专家共识还提出了建议，他达拉非的低剂量选择一般从5mg开始，如重度ED,可以根据具体情况选择从10mg开始，并选择5mg用量每天1次给药，建议治疗时间一般为三个月，需考虑功能改善。 这类病人要维持夫妻生活的适度频率，比如一周1~2次时就应该经常进行评价，通常一个月是最短的评价周期。
关于服用他达拉非注意事项主要包括禁忌以及不良反应，无论是定期服用还是随用随取，均应注意避免同用硝酸酯类药物，对低血压风险较大的患者，使用降压药时还应注意低血压风险较大，对心血管疾病问题比较严重、不适合夫妻生活患者，不适合使用他达拉非，服药过程中应注意不良反应风险较大的患者包括头痛、消化不良、肌肉疼痛、皮疹、面部潮红、腹泻
有报道称日服希爱力5mg可以提升睾酮，有没有相关的数据支撑？
像万艾可、希爱力类主流药物是通过阴茎血流增加而影响勃起，这是它的药理，就成分的机理而言，不会具有提升睾酮的作用。
男性参与调节雄性激素产生的器官是下丘脑、垂体、睾丸和肾上腺。肽激素、促性腺激素释放激素(LHRH)和促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 由下丘脑产生，通过下丘脑-垂体血管网络达到垂体前叶并刺激促黄体生成素 (LH) 和促肾上腺皮质激素 (ACTH) 释放到血液中。睾丸间质细胞在LH的刺激下产生95%的循环睾酮，而肾上腺在 ACTH 的影响下产生雄烯二酮和脱氢表雄酮，它们可以在前列腺组织内转化为更活跃的雄激素。
所以，你提到的服用希爱力提高睾酮没有任何根据。雄性激素的缺乏原因有很多种，需要就医进行血液测试确定。
